


Lava Petrušić je dvoipolgodišnja djevojčica iz Zaprešića kojoj je lani u veljači dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija tipa dva (SMN2), odnosno da ima tri kopije pričuvnog gena zbog čega ne može samostalno hodati ni stajati.

U borbu za lijek koji joj je potreban, Zolgensmu, koji stoji 2,4 milijuna eura, kaže njezina majka Petra, krenuli su nedugo nakon postavljene dijagnoze, kada je na Lavinu povijesti bolest dodano da nije kandidat za gensku terapiju. (izvor Večernji list)
Svi koji žele mogu pomoći uplatom na račun u Raiffeisen banci, na ime Lava Petrušić, IBAN HR5024840083120778121, opis plaćanja “za ratnicu Lavu”